听神经瘤起源位于听神经的鞘膜，多发生于前庭支，少数发生在耳蜗支。听神经瘤的发病率占颅内肿瘤的10%，是良性肿瘤，早诊断早治疗效果好。
发病高峰年龄是30-50岁左右，儿童少见，男女比例是1:1.26，肿瘤分布于左右侧，少数病例为双侧。此疾病病程多在3-5年，个别最短10余天，最长是数十多年。肿瘤大部分发生在外侧部，首发症状多是进行性单侧听力减退伴耳鸣，眩晕是听神经瘤最早最突出的特点，约占70%。
听神经瘤早期症状：①耳鸣：多为单一性，渐进性加剧，多与听力减退同时开始，但也可能是早期唯一症状。②听力减退：一侧渐进性耳聋，渐发展为全聋。③眩晕：少数表现为短暂的旋转性眩晕，④患侧耳内深处或乳突部疼痛，外耳道后壁麻木感。
听神经瘤主要就是起源于前庭神经的施万细胞。
医学科学家还没完全搞清楚为什么会长听神经瘤，有部分原因可能是神经纤维瘤蛋白-2基因突变，导致人体无法产生抑制肿瘤的神经鞘蛋白。
有这种基因突变的人，不仅容易长听神经瘤，也容易长其他神经系统肿瘤，如其他颅神经鞘瘤、颅内脑膜瘤、脊柱肿瘤，还可伴有周围神经病变、眼部病变及皮肤病变。具有全身多种病变的病人，可诊断为「神经纤维瘤病2型」，是一种罕见的遗传病，约占听神经瘤病例的5%。
除基因突变外，儿童期因其他疾病暴露于低剂量辐射也可增加听神经瘤的风险；另外，甲状旁腺腺瘤也可能增加该病风险。
值得一提的是，尚无确切证据证明打电话及噪音与听神经瘤发生有关，所以不必为此担心。
听神经瘤可导致永久性耳聋
听神经瘤属于颅内良性肿瘤，即使多次复发，一般也不会发生恶变与转移。
但并不能因此对听神经瘤放任不管，如果不及时治疗，可导致很多严重后果，包括严重或永久性听力丧失、严重头痛、视力下降、吞咽困难、瘫痪、身体失去平衡等，严重时还可因小脑扁桃体疝导致呼吸停止，危及生命。
相反，如果能够早发现、早诊断，在肿瘤较小时就尽可能全部切除，治疗效果会很满意，也不会明显影响患者的生活质量。对已经出现听力下降的患者，早期治疗后仍有约半数患者可得到一定程度的恢复，对挽救听力十分重要。
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