年5月8日/医麦客新闻eMedClubNews/--CRISPRTherapeutics和Nkarta宣布，达成战略合作伙伴关系以进行基于CRISPR/Cas9基因编辑技术的癌症免疫细胞治疗的研究、开发和商业化。
根据协议，双方公司将共同开发和商业化两款CAR-NK细胞，分别靶向CD70和未知靶点。此外，双方还将结合其互补的细胞疗法工程和制造能力，以利用适应和先天免疫系统的协同作用，促进新型“NK+T”候选药物的开发。Nkarta获得了CRISPR基因编辑技术的许可，能够在自身的NK细胞治疗产品中选择五个基因靶标。
CRISPRTherapeutics和Nkarta将同等分担与协作产品相关的全球所有研发成本和利润。对于每个结合了CRISPRTherapeutics许可的基因编辑目标的非合作产品候选人，Nkarta将保留全球权利，并按净销售额支付CRISPRTherapeutics的里程碑和特许权使用费。协议包括CRISPRTherapeutics公司和Nkarta之间的三年独占期，涵盖同种异体，基因编辑，供体来源的NK细胞和NK+T细胞的研究，开发和商业化。
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CAR-NK和NK+T
目前，CAR-T已经在部分血液肿瘤上取得成功，同时由于NK细胞的特点，CAR-NK细胞一直被认为是下一代CAR细胞疗法的重要发展方向，在目前多项临床前和临床研究中，CAR-NK细胞都显示出良好的肿瘤杀伤效果。在本次CRISPRTherapeutics和Nkarta达成的合作中，已经公布的明确靶点并非是常见的CD19靶点，而是CD70。此前，部分关于CD70CAR-T的研究中，显示出较强的抗肿瘤反应。推荐阅读：Nature子刊：华人科学家创建IL-8受体修饰的CD70CAR-T，促使小鼠致命脑瘤的完全消退丨医麦猛爆料
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CD70是II型跨膜蛋白，它是TNF(肿瘤坏死因子)受体家族的糖基化跨膜蛋白CD27的唯一配体。天然CD70的表达仅局限于极度活化的T淋巴细胞和B淋巴细胞以及一小部分成熟的树突状细胞，在癌症患者中，这些细胞因其具有较强的免疫抑制作用而很少被观察到；然而，血液恶性肿瘤和部分实体肿瘤表达这种分子。根据新闻稿，CRISPRTherapeutics和Nkarta将开发CD70CAR-NK用于治疗一系列不同的适应症，主要是实体瘤。同时，双方公司还将进行“NK+T”计划，将NK细胞的短效但强效肿瘤杀伤能力与T细胞长期的适应性免疫相结合，更好的治疗肿瘤患者。小结
自然杀伤细胞（NaturalKillercell，NK细胞）细胞在人体的先天免疫系统中起着重要的作用，早在上个世纪70年代，科研人员就对它们进行了描述，但直到最近的15年，人们才逐渐了解NK细胞在帮助抗击癌症和其它疾病方面的复杂性和治疗潜力。
NK细胞疗法现已经成为一个炙手可热的领域。NK细胞是人体先天免疫系统的一部分，能对身体内遇到的各种病原体迅速作出反应，是抵御危险感染或异常细胞的第一道防线，是身体对抗癌症的正常储备。
随着研究的深入，NK细胞的潜能进一步被发开，越来越多的患者在临床上接受NK细胞治疗，并在多项研究报告中取得积极的试验结果。基于这些成果，研究人员对于NK细胞的期望越来越高。
推荐阅读：“全球最富医生”黄馨祥创办的公司开发的NK细胞疗法迎来第一百位患者丨医麦猛爆料在国内，NK细胞也迎来新的篇章。年2月，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理了国健呈诺生物科技（北京）有限公司的“现货型”异体来源的CAR-NK产品的临床试验申请，也是国内首个获得CDE受理临床申报的CAR-NK产品，是免疫细胞治疗实体瘤的重要里程碑。
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参考资料：
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